Confusión, y primera sesión de quimioterapia

Ahora sí :-) Ya estoy al día

Bueno, recordáis cómo os dije que mi linfoma era "no Hodgkin", y cómo todos me dijisteis que qué bien que era de estos y que todo era genial? Pues ahora me tenéis que decir que los "Hodgkin" son mejores aún, porque resulta que el enfermero que nos lo escribió lo puso mal y el mio es Hodgkin :-P

Sinceramente... sigo sin tener mucha idea de qué es una cosa o la otra, pero nuestro oncólogo está igual de relajado sabiendo que es de este tipo, y eso a mi ya me vale. Yo paso de leer artículos del tema en Internet, al final uno se emparanoia y mejor vivir en el dulce mundo de la ignorancia :-) Si no podría pasarme como a las embarazadas que compran un libro de los problemas que pueden tener durante el embarazo y acaban teniendo todos a base de sugestionarse.

Así que Hodgkin. Y además, me han dicho que está en fase 3. Como nota aclaratoria para los que os hayáis quedado así...

 O_O

os digo que el oncólogo me explicó que en los linfomas la fase da igual ya que no indica lo agresivo o extendido que está, sino en qué partes se encuentran los nódulos linfáticos. Parece que esto se determina basado en su ubicación con respecto al diafragma. Si no me equivoco los nódulos afectados suelen empezar en una zona por encima de éste (fase 1), después pasan a una segunda zona (fase 2), y la tercera suele afectar ya a una región inferior al diafragma. Es por eso que al yo tenerlos en el vientre la cosa deja entrever que estoy en fase 3. El 3 era mi número de clase y es mi número de la suerte, así que no podía ser menos :-D

De todas formas... todos tranquilos por ahí, que la cosa está bien, ok? :-)

Más... ah! La quimio, claro :-D

Al llegar al "Infusion Center", que es donde te lo administran, uno se queda un poco de bajón por lo que ves. Un montón de gente sola, calvita, en las mini habitaciones que te dan, y todos con una cara de tristes que vamos. La verdad es que cada uno tendrá su historia, y que ni todos tendremos lo mismo (estoy seguro que muchos de los que estaban allí querrían tener un linfoma en lugar de lo que tengan) ni todos tenemos el privilegio de estar acompañados, en mi caso por mi queridísima mujer Aiza que, como siempre, estuvo a mi lado en todo momento :'-)

Pero ese sentimiento de tristeza duró poco y me centré en mi mismo y en los ánimos que me caracterizan. Como digo yo muchas veces... "Para qué estar mal si se puede estar bien" :-D

Así que esperamos un poco hasta que nos dieron nuestra habitación, la número 3! Toma!!!

Ah! Olvidé deciros que al llegar al hospital me sacaron sangre, y como no sabíamos si podía usar el "passport" o no decidimos hacerlo de la forma tradicional (pinchazo número 1).

Un rato después, ya en mi habitación, llega la enfermera y me prepara el "passport" famoso (pinchazo número 2). Esta vez no dolió nada, no como el día de la biopsia número 2. Impresionante el sistema :-D Eso sí, parece mega aparatoso!

El "passport" preparado

Y además, anteriormente le habíamos preguntado a nuestro querido oncólogo si debíamos vacunarnos contra la gripe, que con eso de que la quimio te baja las defensas es mejor estar preparado. La respuesta fue que sí, y es lo que hizo la enfermera después de poner todo el montaje ese. Vacuna contra la gripe!!! (pinchazo número 3). Así que así me teníais ayer día 16 de enero por la tarde, con más agujeros que un quesito gruyere.

Tener cáncer también tiene sus ventajas, no os creáis.... el Cedars-Sinai tiene cocina de 7:00 a 16:30 y si no te ofrecen un menú de sandwiches y snacks que da gusto :-) Y además tienes tele en la habitación con chorropotocientos canales! Vamos, que de haber sabido que era así lo mismo me hubiese puesto pocho antes!!! (leve toque de humor negro...)

El famoso menú

(ojo al sandwich de mantequilla de cacahuete y mermelada! (que me pedí!!!))

Aparte de eso poco más que contar... Te enchufan a una máquina que administra todas las bolsas de suero y medicamentos chungos que te dan y te dejan ahí por nada más y nada menos que 6 HORAS!!!!!!!!! Eso fue lo peor, el rollo que es esperar y tener que ir al baño cada dos por tres por todo el líquido que te meten (y el pis sale de color rosa, por cierto, jajaja)

Y ahora a esperar a mi siguiente sesión, que será dentro de 2 semanas. Un abrazo enorme para todos y gracias por seguir "Las aventuras de un canceroso en el extranjero" :-D